核磁谱图需要查重吗

问：硕士毕业论文核磁数据查重吗

1. 答：核磁数据是会查重的。
   它属于查重的范围,但是你可以放到附件中,就不会算查重了。

问：核磁谱图怎么解读？最好有实例

1. 答：呃...我该怎么回答好呢...
   首先我不清楚你想要问多深，如果只是简单化合物的氢谱，OK，那很简单，几个特殊的位置一看，结合化学位移、裂分情况等就能分析出来。比如图中，化学位移在7左右的复杂裂分很可能就是苯环的峰，结合氢原子个数（图中未进行积分），就能猜测出来是单取代苯环，而且所接基团对邻位有较强的拉电子能力，在高场的两个裂分很显然就是乙基的，综合考虑应当为苯甲酸乙酯，若能结合质谱或者红外当更有说服力。
   如果问二维谱，也还好说，和氢谱差不离，就是看两根轴而已，恩，视具体方法有所不同。
   如果是碳谱，也不难，只要找好标准，也能进行类似判断。
   固体核磁我不大懂。
2. 答：核磁共振谱，高中考查的是H谱，是为了分析有机物中的H原子的。 有几个峰，就有几种H峰的面积之比，也可以说是高度之比，就是H原子数之比 如，甲烷

问：核磁共振谱图怎么看，高中。简单点，最好有图解，让我明白。

1. 答：核磁共振谱，高中考查的是H谱，是为了分析有机物中的H原子的。
   有几个峰，就有几种H
   峰的面积之比，也可以说是高度之比，就是H原子数之比
   如，
   甲烷，CH4，只有1个峰，因为4个H都是一样的
   乙醇，CH3CH2OH，有3个峰，因为有3种H原子，面积之比是3：2：1
   乙酸，CH3COOH，有2个峰，有2种H原子，面积之比是3：1

问：核磁图谱怎么分析

1. 答：目前应用的主要是氢谱和碳谱。
   以核磁共振氢谱为例，峰的数量就是氢的化学环境的数量，而峰的相对高度，就是对应的处于某种化学环境中的氢原子的数量。使用核磁共振仪自带的自动积分仪可以对各峰的面积进行自动积分，得到的数值用阶梯式积分曲线高度表示出来。
   不同化学环境中的H，其峰的位置是不同的。峰的强度(也称为面积)之比代表不同环境H的数目比。
   例：CH3CH2OH中，有3种H，则有3个峰，强度比为：3:2:1。
   CH3OCH3中，只有一种H，则有1个峰。
   CH2=CH-CH3中，有三种H，个数比为：2:1:3
   一氯苯中：有3种H，个数比：2:2:1
   CH3COOCH3中有2种H，个数比3:3or1:1。
   建议百度百科：核磁共振氢谱，看不明白的话再查阅波谱解析的相关书籍。

问：核磁共振谱图

1. 答：1、首先提一点，你问题中陈述的错误，
   如果单考虑一般的C谱，通常都是去耦的，也就是不会出现你所说 的 质子 比 这个问题。
   对于积分高度这个提法也是有问题的，积分就是积分，是整个峰的面积，高度如果非要说的话 ， 我觉得可以参照IR不如说成是峰强，
   2、下面回答你的问题
   就通常的c谱：
   就C而言，一般会分成仲碳、季碳之类的，一般季碳要矮一些，不存在质子的问题。
   就正常工作而言
   积分只有h才有，表示的是质子的数目，这就是与结构个关系。
   建议：买一本《有机化合物波谱解析》补一下基础知识
   -------------------------------------------------以上仅为个人观点。
2. 答：1HNMR谱图中峰的积分面积之比等于质子的个数之比。峰高之比与质子的个数之比没有关系。
   MR就没有这个关系了。常规碳谱为对氢进行去耦的谱图，相同化学环境下的碳原子均只出一条未分裂的谱线。由于各种碳原子的纵向弛豫时间（T1）有很大的差别以及核的Overhauser效应，谱线高度（严格讲是谱线的峰面积）和碳原子的数目不成正比，但也可从谱线高度估计碳原子的数目。